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和黄医药(00013)发布公告，在中国启动 HMPL-415 的I期临床试验。HMPL-415是一种靶向Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)的新型、研究性的选择性变构抑制剂。首名患者已于2023年7月6日接受首次给药治疗。

该项研究是一项多中心、开放标签的临床试验，旨在评估 HMPL-415 作为单药疗法治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征。研究供计划纳入最多约80名患者，其中包括作为剂量递增阶段的患者，以及按照确定的 II 期临床试验推荐剂量(RP2D)接受给药的额外患者。主要研究者是复旦大学附属中山医院的刘天舒医生及湖南省肿瘤医院的杨农医生。 该项研究的其他详情可登录 clinicaltrials.gov，检索注册号 NCT05886374 查看。

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